3)第二百零四章 恐怖的抗癌药物_科技超能王
字体:      护眼 关灯
上一章 目录 下一章
  抗病毒药物在美国还在和fda(美国食品药品监督局药物管理条例)扯皮,刚刚艰难的进行一期临床;欧洲更是变态,有两路大山横亘着,第一个就是欧洲药品评价局第二个是欧洲药品质量管理局(edqm),后面还有一堆具体国家的药监局。

  而印度简直就是天堂,药监局拿钱一砸就搞定,再加上印度是联邦制,各地自行判断药物是否可以销售。所以新药早就在印度本土上开始正式使用,不过因为药品昂贵,大多用在私人医院。没钱的那帮人除了最开始做临床试验时充当了一把小白鼠外别的就直接被抛弃了。

  “已经上市了,因为印度的药品管理很流畅,中间环节少。”党为民斟酌着语句,这夸得太好不行,挖苦更不行,索性含糊着说。至于怎么理解,相信中国官员比自己更在行。

  “我看了你们的抗生素-阿奇霉素二代和抗病毒药物-抗奇的相关临床说明,感觉很好嘛。特别是阿奇霉素二代对付已经进化的细菌效果真是极佳,个人感觉真是有重要意义的一种新药。”

  这个党为民清楚,新型链环结构的阿奇霉素是一种广谱的抗生药物,优点是能够对付现有的绝大多数细菌,并且对进化的包裹的防御型细菌仍有极强的破坏杀死功效,而且不会出现过敏反应。直接对病人使用即可,安全系数高,不像青霉素类的,时不时有过敏反应挂掉的病人。

  蒋部长喝了一口茶,接着讲,“我看过你们的试验结果,在国内的结果我就不提了,在国内应用之前你们在印度做的试验更多吧。”

  在印度做的临床试验更多?党为民的心猛地抽动,想了下回答:“印度药品批准比较快,因此我们做的临床试验比较早。”临床试验做的早,自然数量比较大。

  扣完这话后,蒋部长连连点头,“是啊,我知道国际上那些著名的药商,也总是在印度、中东、非洲做新药测试呢。”

  “蒋部长,我的制药厂在全世界都申请了专利,美国人正在吃我的新药做测试呢,完全是审批条件是否复杂造成的。”

  “不用紧张,不多做测试怎么能检查出问题呢。”蒋部长绷得极昆的脸松了一下,“我注意到你们正在做新型抗癌症药物?在最近一期的《世界卫生》杂志上我见到过你们的理论论文,我岁数大了但英语还是能凑合一下的。”

  嗯?有人在公开杂志上发表论文了?谁这么大胆?党为民之前是把抗癌的一些原理和发现以内部资料的名义发给了制药公司的研究人员,想不到的是有人借此搞个人的东西,这也算是变相的地窃取公司机密,以后看来得严格区分资料的交接。抗癌药物是下一步重点发展方向,倒不必像其他秘密一样,但不能随便地在外面写东西满世界嚷嚷

  请收藏:https://m.dm111.cc

(温馨提示:请关闭畅读或阅读模式,否则内容无法正常显示)

上一章 目录 下一章